ALTERACIONES EN LA TRADUCCIÓN DE ECV

La variante Ala315 > Val no mostró un importante impacto sobre los niveles de TG en un estudio realizado en 3202 individuos y 95 individuos con hipertrigliceridemia (HTG) severa41, destacando una frecuencia alélica muy baja (0,003 en controles y 0,016 en HTG).

El polimorfsmo situado en la región intrónica del gen IVS3+476A (o SNP1) se ha asociado con el incremento de los niveles de TG y con el riego de desarrollar síndrome metabólico22.

Por otro lado, el polimorfsmo -3G > A está localizado en la secuencia Kozak y aunque su estudio aislado no ha sido tan estudiado, su análisis se ha realizado formando parte de haplotipos. Dada su localización, inmediatamente antes del codón iniciador se ha sugerido que potencialmente podría alterar la traducción.

La traducción de las siguientes proteinas y genes tienen un papel descisivo en la enfermedad cerebrovascular por lo tanto un mal proceso de formación la desencadenara, tenemos entre ellos:
GEN APOE: Estudio de los 3 alelos con sus 6 genotipos posibles.

GEN ACE: enzima convertidora de angiotensina.

FACTOR XIII: terapia trombolitica en STROKE.

FACTOR XII: Estudio del polimorfismo y riesgo de trombosis venosa.

PARA ENTENDER MAS SOBRE EL PROCESO DE TRADUCCION REVISA EL SIGUIENTE VIDEO